药物测试

为了保证药剂制品的品质及安全,香港自2002年起开始采用「生产质量管理规范」(GMP)以规范西药制造。为确保药物在制造过程中使用的压缩空气不含有害或破坏性物质,因此,本中心能根据「国际医药品稽查协约组织」的标准,为各药物制造商提供压缩空气检测。

良好生产规范(GMP)已在香港自2002年以来通过的规范西药制造业,以保证药品的质量和安全。我们都知道,重要的是要确保在药品生产过程中,没有任何潜在危险或破坏性的材料在压缩空气的。其结果是,CMA测试是根据从药品检查公约和药品检查合作计划(PIC / S)标准提供测试的压缩空气。

我們不僅提供關於藥物品質和安全的測試,我們誠意提供諮詢服務,技術解決方案和培訓,只要你需要支持你。我們深信我們在藥物行業所獲得的認可和認同能加強你的客戶對你的藥物產品的信心,滿足您客戶的需要!

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