欧米の医薬品試験

香港では、2002年の適正製造基準(Good Manufacturing Practices(GMP)によって、医薬品製造業に対する基準化が実施され、医薬品の品質・安全性を検証する基準ができました。

例えば、医薬品の製造工程においては圧縮空気中にいかなる潜在的な危険物や問題物質が存在しないことが重要であり、当社CMAはPharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme(PIC/S)(医薬品検査条約および医薬検査協力スキーム)の基準にもとづき圧縮空気の試験を実施しております。

Enquires:

852-2698 8198

info@cmatesting.org

Contact Us

  (86)755 8835 0808 / 21 6433 0500
  (86)755 8835 1430 / 21 6431 6663
  info.sc@cmatesting.com.cn / info.sh@cmatesting.com.cn
  Subscribe to our newsletter

To understand more about us, please download our service brochure.

Download

Back to top

Related topics

You may be interested in

Your recently viewed pages :